В настоящее время 5 китайских вакцин против COVID-19 находятся на III фазе клинических испытаний. Разработка вакцин против COVID-19 в Китае вышла на финишную прямую . Об этом в интервью заявил директор Исследовательского центра научно-технологического развития медицины и гигиены при Государственном комитете по делам здравоохранения КНР Чжэн Чжунвэй.
郑忠伟说,评价一个疫苗需要多项综合指标,其中安全性、有效性、可及性是最重要的。“我们正做好大规模生产准备。”
По словам Чжэн Чжунвэя, оценка эффективности вакцины требует учитывать множество самых разных показателей, наиболее важными из которых являются безопасность, эффективность и доступность по цене. Мы готовимся к массовому производству вакцин , - добавил чиновник.
中国目前共15个疫苗进入临床试验,已经进入Ⅲ期临床试验的5个疫苗包括国药集团中国生物的2个灭活疫苗、北京科兴中维公司的1个灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。
Сейчас 15 китайских вакцин проходят клинические испытания, 5 вакцин проходят III фазу клинических испытаний, а именно: 2 инактивированные вакцины, разработанные дочерней компанией китайской фармацевтической компании Sinopharm – China National Biotec Group; инактивированная вакцина компании Sinovac Biotech; вакцина на основе аденовирусных векторов, разработанная Военно-медицинской академией совместно с китайской компанией CanSino Biologics; рекомбинантная вакцина, разработанная Институтом микробиологии Академии наук Китая совместно с компанией Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical.
由于新冠肺炎疫情在中国得到有效控制,中国国内已不具备开展Ⅲ期临床试验的条件,因此Ⅲ期临床试验主要在海外进行,也面临着一些困难和问题。根据中国国务院联防联控机制消息,中国已于6月启动新冠病毒疫苗的紧急使用。
Поскольку распространение COVID-19 в Китае эффективно контролируется, в стране больше нет условий для проведения клинических испытаний III фазы. Поэтому клинические испытания III фазы в основном проводятся за рубежом, что также создает некоторые трудности и проблемы. Согласно информации от Совместного механизма профилактики и контроля COVID-19 Госсовета КНР, в июне Китай уже разрешил экстренное использование вакцины против COVID-19.